专业要求：机械工程类;
学历要求：本科及以上
工作经验：5年以上
薪资待遇：面议
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1.1 Engineering supports for microwave and telecom products like Bias Tee, coupler, filter, duplexer, combiner, RF front end, RF subsystem, LNA, TMA etc,工程技术支持微波和通信产品如分相器，耦合器，滤波器，双工器，合路器，射频前端，射频子系统，低噪声放大器，塔顶放大器等
1.2 Product prototype and sample making, and products optimization for mass manufacturing. 产品原型和样品制作，批量生产产品优化
1.3 Work with the production and material sourcing department to reduce the cost and do DFx with related departments. 和生产采购等部门一起降低成本，和相关部门一起做产品可制造行分析
1.4 Technical support for marketing 为市场部提供技术支持
1.5 Technical support for the production line and process control. 为生产线提供技术支持，制程控制
1.6 Making products process 制作工艺文件和流程
1.7 Designing and Making fixtures and jigs 设计制作工装夹具
2. Requirements要求
2.1 BS or above degree in microwave, communication or electronics, 本科或以上学历，微波，通信或电子专业
2.2 5 year or above working experience, 五年以上工作经验
2.3 Has experience on processing for telecom or mechanical 有通信产品或机械产品生产工艺经验
2.4 Projects management experience preferred, 有项目管理经验的优先
2.5 Familiar with the RD process and product process, 熟悉研发流程和产品工艺
2.6 Familiar with EDA like AutoCAD, Pro-E etc 熟练使用AutoCAD,Pro-E等
2.7 Good communication skill and team spirit, 良好的沟通技巧和团队合作
2.8 Good English reading and writing skills良好的英文读写
本公司是一家集铸造,机械加工及表面处理等生产综合型合资企业. 公司成立于2007年,总投资额1500万美元. 公司位于常州钟楼经济开发区, 占地面积2.8万平方米. 建筑面积1.8万平方米. 公司现有员工150余人, 其中具备中高级职称人员占20%. 是一家年产值超亿元的企业, 主要为国内外各行业客户提供优质的镁(铝)合金铸件及组件装配生产. 产品远销欧美及亚太地区. 公司本着“品质优良,顾客至上,诚信守约,持续改进”的质量方针,引进了国内外的生产, 检测设备,顶尖的技术人才,为国内外企业提供汽车离合器壳体,变速箱体, 方向盘骨架等其他汽车零部件.3C电子产品,笔记本电脑外壳,支架等,电(气)动工具零件, 照明灯具类, 家具类及通风设备类的镁(铝)压铸件. 本公司现有压铸设备主要有DCC1600M, JS1300H, TOYO BD-900V4-T, BD-650V4-T, BD-500V4-T, BD-350V4-T, BD-250V4-T, BD-150V4-T 全自动镁(铝)合金压铸机. 另配有超声波焊接机, 抛丸机, 涂装设备流水线, 皮膜烘烤线流水线, 检漏仪等及其他辅助设备. 公司十分注重质量管理工作,具有完善的质量保证体系,于2007年12月通过了ISO******质量体系认证. 公司自成立以来，本着信誉第一，诚实合作严格管理为服务宗旨，为客户提供优质的产品，周到的服务，严格的品质，快捷的送货，完善的生产设备，一流的技术,使公司在同行业中占有一席之地。由于行业竞争日益加剧，使公司对压铸行业的认识逐渐加深，务求使客户得到物美价廉的产品和良好的售后服务，真正做到：“诚信为本，长期服务”。
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 3
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
1、协助制定、完善企业验证管理体系，制定、修订验证相关文件；2、负责对各部门相关验证的技术培训；3、负责验证方案和报告的编号、起草或审核；4、负责对验证执行过程协调与监督，指导偏差调查；5、发放验证及确认标识，及时更新台账，确保验证状态；6、编写年度验证计划、项目验证计划并跟踪落实，撰写年度回顾报告、项目回顾报告。任职资格：1、本科及以上学历，制药、设备相关专业；2、生产、质量或验证管理工作3年及以上，验证管理工作3年以上的优先考虑；3、对无菌模拟验证、工艺验证、清洁验证有较深的理解与认识；4、了解湿热、干热灭菌设备验证，了解计算机化系统相关法规或有相关经验。。5、熟悉药品管理法、GMP、国内外验证相关法规指南6、具备较强的语言表达、理解与沟通协调能力，高度责任心，熟练使用电脑及常用办公软件 [详情]
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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