岗位职责：
岗位职责：
a)组织制订公司的年度培训计划和招聘计划，并按计划组织培训和人员招聘；
b)负责公司人事制度的建设，落实员工体检以及健康档案等工作；
c)负责员工入职、晋升、转岗、薪资调整等异动手续的办理；
d)负责工资、奖金的核算，个人所得税申报，员工的社保公积金缴纳等；
e)建立薪资、绩效、福利档案资料，并及时更新，分类存档，做好定期的维护与管理工作；
f)负责公司校园招聘，制定方案、公司宣讲和人员招聘，协助公司用人部门完成社招人员筛选和面试等；
g)负责各类人力资源报表的数据收集、统计，并进行数据分析，为各项人力资源决策提供依据；
h)协助上级制定年度整体人力成本预算，达成公司人力成本控制目标；
 任职资格：
a)学历：本科
b)专业：人力资源相关专业
c)经历：2年以上制造业人力资源的工作经验，有医疗行业工作经验的优先考虑；
d)知识技能：熟悉制造企业人力资源管理，工作主动、做事认真严谨、责任心强，善与人沟通、有亲和力，能坚持原则，有职位立场。

岗位职责：
岗位职责：
a)根据免疫荧光试剂研发计划， 制定产品注册计划；
b)根据产品研发和注册计划，负责产品注册工作，定期反馈项目进度，确保按期完成产品注册；
c)协助产品注册检验，组织试剂产品的临床试验；
d)组织产品注册申报资料的编写、整理、审核，依据法定程序办理注册申报，熟练掌握注册申报资料的要点；
e)跟踪注册进程，能及时有效的解决注册审评中心提出的各类问题；
f)上市后产品监测市场跟踪收集，产品不良事件监测；
g)关注医疗器械法规动态，收集行业相关信息。

职位要求：
a)学历：本科
b)专业：医学检验，生物工程，生物技术，医药等相关专业；
c)经历：2年以上体外诊断试剂注册工作经验；
d)知识技能：熟悉体外诊断试剂的注册流程，具有免疫试剂（化学发光）相关的专业知识和法规知识；有诊断试剂产品注册的成功经验。

岗位职责：
工作内容；
a)根据IVD有源产品研发计划， 制定产品注册计划；
b)根据产品研发和注册计划，负责产品注册工作，定期反馈项目进度，确保按期完成产品注册工作；
c)组织产品注册申报资料的编写、整理、审核，依据法定程序办理注册申报，熟练掌握注册申报资料的要点；
d)跟踪注册进程，能及时有效的解决注册审评中心提出的各类问题；
e)上市后产品监测市场跟踪收集，产品不良事件监测；
f)关注医疗器械法规动态，收集行业相关信息。

职位要求：
a)学历：本科
b)专业：医学检验、生物医药、硬件机械等相关专业；
c)经历：2年以上医疗器械注册工作经验；
d)知识技能：熟悉医疗器械的注册流程，具有医疗器械相关知识；有医疗器械注册的成功经验；

岗位职责：
岗位职责：
a)负责公司仪器和试剂的CE认证工作；
b)组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核，依据法定程序办理注册申报，并能熟练编写产品技术文档；
c)跟踪注册进程，能及时有效的解决公告机构（主管当局）提出的各类问题；
d)上市后产品监测市场跟踪收集，国外产品不良事件监测；
e)关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生命周期所需的法规与标准，维护产品的合法性；
f)英语流利可作为工作语言。


职位要求：
a)本科同等学历，生物、医学、英语等相关专业；
b) 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械相关法规；做事认真细致
c)英语CET 6级以上，良好的英文表达及书写能力，能流利地用英文交流；
d)学习能力强，沟通能力佳；擅于技术文档编写者可适当降低学历要求。

岗位职责：
岗位职责：
a)根据免疫荧光试剂研发计划， 制定产品转产计划；
b)负责新产品的导入，协调产品转产过程中研发和生产等各部门的工作；
c)定期反馈项目进度和问题，确保产品转产按期完成；
d)负责产品工艺文件的编写及培训，组织产品工艺验证；
e)负责物料齐套性准备，含试剂瓶、内外包材，说明书等设计、打样和订购等；
f)负责试剂产品在线问题的处理；
g)负责试剂车间验证工作（含过程确认）；



任职要求：
e)学历：本科
f)专业：医学检验，生物工程，生物技术，医药等相关专业；
g)经历：2年以上从事体外诊断试剂生产的工作经验，熟悉现场生产和体考流程；
h)知识技能：熟悉体外诊断试剂的生产流程、工艺流程；具有与产品相关的专业知识和法规知识 ；参与过产品注册体系考核；有化学发光、免疫比浊等试剂研发或转产工作经验的优先录用。

岗位职责：
岗位职责：
a)根据公司有源医疗器械产品的研发计划，制定产品转产计划；
b)负责新产品的导入，协调产品转产过程中研发和生产等各部门的工作；
c)负责新产品的结构、光学等物料的外协加工，协调处理异常问题，确保外协物料的质量；
d)定期反馈项目进度和问题，确保产品转产按期完成；
e)负责产品工艺文件的编写及培训，组织产品工艺验证；
f)熟练掌握ProE/SolidWorks等制图工具，能够设计工装等图纸；
g)负责产品持续改进，处理产品在线问题。


任职要求：
a)学历：本科
b)专业：机械、自动化、机电一体化等相关专业；
c)经历：2年以上有源医疗器械研发或转产工作经验；
d)知识技能：熟悉有源医疗器械的生产流程、工艺流程；具有有源医疗器械结构、运动部件的专业知识；参与过自动化医疗设备的研发或转产调试，有设备装配经验。

岗位职责：
岗位职责：
a)根据新产品转产计划，制定设备硬件转产计划；
b)负责新产品硬件、液路等物料的外协加工，PCBA厂跟线，协调处理异常问题，确保外协物料的质量；
c)定期反馈硬件加工进度和问题，确保产品转产按期完成；
d)负责产品硬件、系统调试等工艺文件的编写及培训；
e)了解C/C++编程语言，主导设备系统调试，判断异常情况，能与研发一起解决转产问题；
f)负责产品持续改进，处理产品在线问题。


任职要求：

a)学历：本科
b)专业：通讯、电子、自动化、机电一体化等相关专业；
c)经历：2年以上有源医疗器械研发或转产工作经验；
d)知识技能：熟悉有源医疗器械的生产流程、工艺流程；具有有源医疗器械硬件的专业知识；参与过自动化医疗设备的研发或转产调试，有设备装配经验。

岗位职责：
岗位职责：
a)负责公司各种资料的整理、汇总；
b)负责市场部外发文件资料的管理；
c)负责公司产品信息在全国各地政府招标网或采购网挂网维护；
d)负责公司网站的基础信息维护及更新；
e)负责公司各种会议（展会、招商会、学术会等）的会务安排、调度协调工作；
f)协助市场总监开展各项市场工作；
任职要求：
a)大专或以上学历，财务、商务、行政管理等相关专业背景优先；
b)熟练使用各种办公软件；
c)从事过投标类行政工作者优先；
工作积极主动，责任心强、具团队协作精神，能够承受一定的工作压力。